Resumen:
El sobrepeso y la obesidad aumentaron a un ritmo alarmante en todo el mundo en los últimos años. Hoy, hay 600 millones de obesos adultos y cerca de 100 millones de niños obesos en todo el mundo. Aún más preocupante es el hecho que en Chile, la prevalencia de la obesidad creció cerca de un 10% en los últimos 6 años, y junto con el sobrepeso llegan a una cifra de 74,2% de la población.
El tratamiento de la obesidad tiene una tasa baja de éxito, de allí que sea necesario buscar nuevas alternativas terapéuticas dirigidas a modular las relaciones de nuevos genes y proteínas involucradas en el aumento del tamaño del adipocito y el desarrollo de enfermedades asociadas a la obesidad. Los modelos celulares de adipogénesis, han permitido identificar diversas proteínas que median el proceso de adipogénesis, entre los que se encuentran los canales (gap junctions) y los hemicanales (HC) formados por conexinas, en particular la conexina 43.
El presente seminario de titulo tuvo como objetivo determinar la expresión del gen de conexina 43 y genes relacionados a la diferenciación adipogénica, en un modelo de adipogénesis in vitro utilizando la línea celular de tejido adiposo humano SW872. Para medir la expresión génica se utilizó la técnica de PCR en tiempo real.
Los estudios de expresión de muestran que la Cx43 alcanza su mayor expresión durante etapas
tempranas de la diferenciación de tejido adiposo in vitro. La adición de cortisol, un modulador pro-adipogénico no modifica la temporalidad y niveles de expresión de Cx43, pero si de otros genes marcadores del proceso adipogénico.
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