Comparación del efecto de la temperatura de dilución a 20°C y 37°C después de la colecta de semen, sobre la calidad de semen canino descongelado

Abstract

Con el objetivo de evaluar el efecto de la temperatura de dilución a 20°C y a 37°C sobre la calidad espermática de semen canino post descongelado, se recolectaron un total de 19 eyaculados provenientes de 8 perros adultos clínicamente sanos. Cada eyaculado fue dividido en 2 alicuotas de igual volumen, las cuales fueron diluidas en TRIS – yema de huevo temperado a 20°C (Grupo 20°C) y a 37°C (Grupo 37°C). Se realizó la evaluación espermática de los eyaculados, luego fueron congeladas utilizando nitrógeno líquido (-196°C) y almacenadas en un tanque. Los resultados para el grupo 20°C pre congelación fueron, motilidad total 84,21%, motilidad progresiva 74,21%, vigor 4,2 y funcionalidad de la membrana espermática (HOST) 93,11%. Para el grupo 37°C pre congelación fueron, motilidad total 82,37%, motilidad progresiva 71,58%, vigor 4.1 y funcionalidad de la membrana espermática (HOST) 92,42%. Las diferencias entre ambos grupos no fueron estadísticamente significativas (p>0,05). Los resultados de semen post descongelado para el grupo 20°C fueron, motilidad total 45,53%, motilidad progresiva 40,26%, vigor 3.55 y funcionalidad de la membrana espermática (HOST) 50,26% y para el grupo 37°C fueron, motilidad total 40,79%, motilidad progresiva 35,26%, vigor 3.46 y funcionalidad de la membrana espermática (HOST) 48,58%. Las diferencias entre el grupo diluido a 20°C y el diluido a 37°C de semen congelado, no fueron estadísticamente significativas (p>0,05). Por lo tanto, el semen canino colectado puede ser diluido en diluyente temperado a 20°C o 37°C, sin perjuicio de los parámetros o características seminales pre o post congelado.

In order to evaluate the effect of the dilution temperature at 20°C or 37°C after the semen collection, on post-thawed sperm quality, 19 ejaculates were collected from 8 healthy adult dogs. Each ejaculate was divided into two aliquots of equal volume, of which one was diluted at 20°C (Group 20°C) and the other one at 37°C (Group 37°C). For both cases, an extender based in TRIS – egg yolk was used. Sperm quality of the samples was evaluated, then they were frozen in liquid nitrogen (-196°C) and stored in a tank. The results for the 20°C group before freezing were: total motility 84.21%, progressive motility 74.21%, vigor 4.2 and spermatic membrane functionality (HOST) 93.11%. For the group 37°C before freezing: total motility 82.37%, progressive motility 71.58%, vigor 4.1 and spermatic membrane functionality (HOST) 92.42%. The differences between both groups were not statistically significant (p>0,05). The results obtained in postthawed semen for the 20°C group were: total motility 45.53%, progressive motility 40.26%, vigor 3.55 and spermatic membrane functionality (HOST) 50.26%. For the group 37°C, they were: total motility 40.79%, progressive motility 35.26%, vigor 3.46 and spermatic membrane functionality (HOST) 48.58%. The differences between the group diluted at 20°C and 37°C of post-thawed semen were not statistically significant (p>0,05). The results obtained in this study suggest, that an extender tempered to 20°C or 37°C can be utilized for the collection of canine semen without affecting negatively the sperm quality before or after being frozen.